En l’absence d’étude d’efficacité rigoureuse, le Faca, fabriqué depuis 2010 au Burkina Faso à base de plantes issues de la médecine traditionnelle, est contesté
L’histoire est belle. Un médicament à base de plantes issues de la médecine traditionnelle, développé en Afrique, capable de traiter la drépanocytose, la maladie génétique la plus répandue dans le monde. Inventé au Burkina Faso, le Faca est cependant remis en cause par de nombreux spécialistes et médecins. En Afrique mais aussi en Europe, ils pointent l’absence d’étude scientifique respectant la méthodologie préconisée au niveau international.
L’enjeu est considérable. D’après l’Organisation mondiale de la santé (OMS), la drépanocytose touche 50 millions de personnes dans le monde et, en l’absence de prise en charge, un enfant sur deux en meurt avant l’âge de 5 ans. Cette pathologie affecte les globules rouges, qui, déformés en faucille, peuvent boucher les vaisseaux sanguins, provoquant des crises très douloureuses. Les thérapeutiques actuelles restent relativement limitées et souvent onéreuses.
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